北京肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在北京医院确诊为实体肿瘤，正在考虑使用靶向药物的人士。
- 对化疗药物效果或副作用有顾虑，希望寻找更精准治疗方案的北京居民。
- 在北京就医，常规治疗已收效甚微，希望探索新用药可能性的朋友。
- 关注自身预后状况，希望了解病情监控新手段的北京人士。
- 希望一次性获得与多种癌症靶向、化疗及免疫治疗相关的综合基因信息。
- 主治医生建议，希望通过基因检测来辅助制定或调整后续治疗计划。
这个检测能查出什么？
可以将这项检测理解为给肿瘤进行一次‘深度体检’。它主要通过分析您提供的肿瘤组织样本，从基因层面探查导致肿瘤生长的关键信息。具体能查到两大类内容：一是‘靶向120基因’，它覆盖了与多种实体肿瘤相关的120个关键基因的变异情况，包括与靶向药物匹配的驱动基因、影响化疗敏感性的基因、评估免疫治疗效果的两个重要指标（微卫星不稳定性MSI和28个同源重组修复HRR基因）。二是‘PD-L1表达水平’，采用22C3抗体通过免疫组化方法检测，这是评估免疫检查点抑制剂（一种重要的免疫治疗方法）疗效的常用参考指标之一。简单说，它能帮助发现肿瘤是否‘恰好’有某些可用药控制的基因变化，或预测其对某些化疗药、免疫药的可能反应。不过，这项检测也有其局限：它基于送检的组织样本，反映的是取样时刻、取样部位的基因状态；检测到基因变异不等于一定有对应药物，且用药效果还受多种因素影响；未检出变异也不代表无药可用，临床决策需结合全面情况。
检测过程麻烦吗？
检测的便捷性主要取决于样本获取。本套餐支持四种组织样本：手术或穿刺获得的新鲜组织、已制成的石蜡包埋组织或石蜡切片，以及穿刺活检组织。通常，这些样本在北京的医院进行相关诊疗操作（如手术、活检）时即可同步留存，无需为您额外增加创伤或专门操作。您只需与主治医生沟通，将符合要求的样本（或已制成的玻片）交由专业机构。部分机构支持在北京本地合作点收样，也支持通过专业的冷链物流邮寄样本。采样过程本身是原诊疗的一部分，无特殊空腹要求，疼痛感取决于原操作方式。将样本交给检测机构后，您只需等待报告即可。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）和成熟的免疫组化方法，在专业的实验环境下，对特定基因区域进行检测，技术本身具有高度的敏感性和特异性。实验室遵循严格的质量控制流程，并对检测到的基因变异进行专业解读和验证，以确保结果的可靠性。样本质量和肿瘤细胞含量是影响结果准确性的关键因素，合格的样本是准确检测的基础。报告会基于当前权威的基因-药物数据库和指南提供解读。需要理解的是，基因检测是辅助工具，其结果需要由您的医生结合您的具体病情、影像学检查、身体状况等综合判断。如果检测结果为阴性或不确定，医生可能会根据临床需要建议其他检查或治疗方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，总费用为13140元，不支持医保报销，请在检测前确认。
- 请务必先与您的主治医生讨论进行此项检测的必要性及样本获取可行性。
- 确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求（如肿瘤细胞含量、保存条件等）。
- 样本寄送需使用检测机构提供的专用保存容器与冷链包装，确保样本不降解。
- 请准确填写个人信息及临床信息问卷，这对报告准确解读至关重要。
- 收到报告后，核心是请主治医生结合您的整体情况对报告进行临床解读。
- 基因检测报告具有时效性，新的研究与药物可能在未来更新治疗选择。
- 请妥善保管您的检测报告，它可能对您未来的治疗决策有长期参考价值。
用户评价 (12条，均分4.9)
作为肝癌家属，最怕流程不透明，干着急。你们这一点做得很好，从样本寄出、实验室接收、开始检测到报告生成，每一个关键步骤我都在公众号上收到了提醒，心里有数。虽然等待过程还是焦虑，但至少知道进行到哪一步了，不是石沉大海。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情。透明的进度可视化正是为了缓解这份不安，让您知晓我们一直在努力。您的反馈是对我们工作最好的监督，我们会确保每一个状态更新都及时、准确。
为了给肺癌妈妈找方案，我对比了多家报告。你们家的报告在准确性上给我的感觉最踏实，因为每个靶点都标注了检测方法和灵敏度，数据透明。而且PD-L1用的是22C3抗体，和主流临床试验用的方法一致，这样参考起来更放心。
机构回复
感谢您如此专业的比较和认可！我们坚持使用经过临床验证的检测方法和抗体，并详细披露技术参数，就是为了确保结果的可靠性、可重复性和临床可比性。您的放心是我们最大的追求。
对比了好几家，最终选这里是因为咨询体验最好。别的家一个劲催我下单，这里的顾问主动发了我很多科普资料，让我先了解。下单后拉了个专属群，病理、实验室、解读医生都在里面，沟通效率特别高。
机构回复
感谢您的选择与对比后的认可。我们相信，充分的知情权是信任的基础。专属服务群是为了确保各环节无缝对接，为您节省宝贵时间。
我是为了家族史筛查做的检测。整个流程的隐私保护让我很安心。从咨询开始就不用说真实姓名，样本也只用一个编号。报告是加密链接发送，需要手机验证码才能看。在这个时代，这种对个人信息的谨慎态度很重要。
机构回复
非常感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们深知基因数据的敏感性，建立了严格的信息安全管理体系，确保用户数据从采集到存储的全流程安全。您的信任，我们必当珍惜。
体检发现肺结节，CEA略高，心里慌。做这个套餐是为了安心，结果虽然发现了几个意义未明的突变，但PDL1是阴性，且没有明确致病突变。报告解释很严谨，建议定期随访。速度挺快，这份“安心报告”值了。
机构回复
感谢您的选择。对于意义未明突变，我们会在报告中提供最新研究参考，并给出审慎的临床建议。定期随访非常重要，祝您身体健康！
检测很专业，服务流程也规范。但我觉得配套的线上报告查看系统可以再优化一下，比如手机上看有些图表字有点小，希望能适配得更好。另外，如果能有更多关于基因突变相关健康生活的小贴士就更贴心了。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议。我们已记录并会反馈给技术团队，着手改进移动端的浏览体验。关于健康建议的想法也很好，我们会在后续的服务内容中考虑加入。
等待报告的时间比预期长了几天，那几天真的很焦虑。不过报告出来后，质量和解读服务完全弥补了等待的煎熬。报告里关于PD-L1 22C3检测的说明非常详细，包括检测平台、抗体克隆号、判读标准等，非常规范，主治医生看了直接说数据可靠，可以用。
机构回复
首先为您在等待过程中的焦虑深感歉意。由于需要保证检测与分析万无一失，有时个别复杂样本会需要更多时间复核，我们会在后续工作中进一步优化流程、加快速度。非常感谢您最终的认可与理解。
作为有癌症家族史的人，做这个筛查是为了安心。采样过程没什么不适，医生很专业。唯一小遗憾的是，报告出来后，关于‘意义未明变异’的解释还是有点让人困惑，即使电话解读后，心里还是会有点嘀咕。
机构回复
我们理解您对‘意义未明变异’的关注。这类变异当前临床证据不足，解读确实需要谨慎。我们会持续追踪全球数据库更新，一旦有新证据，将主动通知您。未来我们也会加强解读人员的沟通培训。
我是肠癌患者，本地医院不支持这个检测，需要把切片寄到外地。起初特别担心跨省寄送病理切片的手续和安全性。你们的客服给我详细讲解了医院借片流程，还协助准备了病理科需要的检测申请单等文件。最终顺利借出切片并完成寄送，没有想象中复杂。
机构回复
感谢您的分享。跨机构、跨区域的样本流转确实容易让用户感到困惑和担忧。我们通过提供标准化文件和流程指导，就是为了消除信息差，让每一位用户都能顺利完成检测。您顺利办妥，我们就放心了。
胃癌家属，妈妈做的检测。报告出来后，我们想咨询一位专家，他们安排了线上解读。进入视频房间还需要二次密码，专家也只显示姓氏。整个环境让人感觉非常私密和安全，可以毫无顾忌地讨论病情。
机构回复
线上解读的隐私设计正是基于这样的考虑。我们致力于打造一个让您能完全放松、专注讨论病情的安全空间。很高兴我们的细节设计能获得您的认可。
我是二次手术前做的，想看看有没有新药机会。检测很全面，PD-L1的CPS评分也给得很明确。解读医生不仅分析了现有的靶向和免疫治疗机会，还特别提醒了我几个有特定临床试验招募的突变，并告知了如何联系。感觉不只是做了次检测，更是获得了一次深度的治疗规划咨询。
机构回复
能为您的手术和治疗规划提供新的思路，我们非常荣幸。我们始终关注前沿临床研究，希望能在标准治疗之外，为患者寻找更多可能的机会。感谢您对我们专业深度的认可，祝您后续治疗一切顺利！
穿刺取样时打了局部麻药，但还能感觉到针在里边动，有点怪异的不适感，不过不疼。医生手很稳，几分钟就搞定了。术后观察半小时，护士叮嘱得很仔细。就是报告出来后，有些专业术语看不懂，要等医生解读。
机构回复
感谢您的分享。局部麻醉下存在触感而无痛感是正常现象，您的描述非常准确。关于报告解读，我们提供免费的医生解读服务，您可随时通过顾问预约。我们会努力让报告更通俗，同时辅以专业解读。
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