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肿瘤基因检测乳腺癌

北京乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测乳腺/卵巢相关120个基因,辅助制定治疗方案,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 乳腺或卵巢手术后,需要评估复发风险并制定后续监控计划的人。
  • 已确诊乳腺或卵巢相关情况,正在考虑药物治疗或化疗方案选择的人。
  • 具有明确家族史,希望了解自身相关遗传风险的人士。
  • 在北京接受治疗后,希望通过血液检查方便地进行定期监控的人。
  • 对化疗药物可能产生的反应存在疑虑,希望提前了解的人群。
  • 希望获得一份全面的基因信息,为未来的健康管理提供参考的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为一次对血液中‘肿瘤信息碎片’的深度扫描。我们的血液中除了血细胞,有时还含有来自身体的少量DNA碎片,其中可能携带与乳腺或卵巢相关的特定基因变化信息。这项检测通过先进的技术,专门在血液中搜寻与这两种情况密切相关的120个基因的信号。它能帮助发现可能与药物选择相关的基因变化,评估某些遗传性风险(如林奇综合征相关基因),并分析对常用化疗药物的潜在反应。它提供多维度的信息,辅助进行更个体化的健康管理。需要注意的是,这是一项辅助性的血液检测,其结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读,它不能替代影像学等其他必要的检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要像常规体检一样,在机构或合作的北京本地服务点抽取10毫升左右的全血(通常一管或两管),无需空腹。抽血过程很快,只会有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。您也可以根据机构指导,通过邮寄样本的方式完成送检,足不出户即可启动检测流程。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用主流的二代测序技术,在专业实验室环境下进行,针对血液中特定基因片段的检测具有高度的技术可靠性。检测本身仅涉及血样分析,过程安全无创。报告会清晰列出检测到的基因信息及其解读。请注意,任何检测都有其技术局限,例如血液中目标DNA碎片含量极低时可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但并非最终诊断。我们建议您将报告提供给了解您全面情况的专业人士,由其结合其他检查为您提供综合判断和后续步骤建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能确诊我是不是得了癌症吗?
不能直接用于癌症的初次确诊。ctDNA检测主要用于辅助诊断,比如在已有影像或病理提示后,进一步通过基因层面确认分子特征,为用药提供指导,或用于治疗后的疗效监测和复发风险预警。
如果我不在北京,在别的城市可以做吗?
可以的。我们在全国多个主要城市都设有合作采样点或提供上门采样服务。预约时请告知您所在的具体城市,我们的顾问会为您安排最便捷的采样方案。
这个检测做完,以后复查还要再花钱做吗?
是的,如果您想通过ctDNA进行预后监控,评估治疗效果或监测复发风险,通常需要在不同治疗阶段(如治疗前、中、后)进行动态监测,每次监测都是独立的检测项目,需要单独付费。
这个和医院里做的病理检测有什么不一样?
这是互补关系。医院病理检测主要看肿瘤组织的形态和少量标志物。本检测是通过血液分析肿瘤释放的DNA(ctDNA),能更全面地分析120个基因的突变情况,包含靶向、化疗、免疫治疗(MSI)及遗传风险(如HRR、林奇相关基因)等多维度信息,视角不同。
预约好后,如果临时有事去不了,可以取消或改期吗?
可以的。如果您需要取消或改期,请务必提前至少一个工作日联系您的专属服务顾问,我们会为您协调新的采样时间,重新安排相关事宜。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样前可正常饮水,避免过度紧张。
  • 若您近期有输血史,请务必提前告知咨询顾问。
  • 请确保提供的个人信息和联系方式准确无误。
  • 报告生成后,请妥善保管,并在专业人士指导下进行解读和应用。
  • 检测结果具有个人参考价值,请注意隐私保护。
  • 如有任何关于流程的疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分5.0)

郑** 已验证 肠癌患者

给姑姑买的,她是乳腺癌术后。姑姑不太会用手机,所有沟通都是我经手。客服了解情况后,主动提出可以同时用电话和微信两种方式联系我,确保信息不遗漏。报告解读也是三方通话,让姑姑听得明明白白,考虑非常周到。

机构回复

感谢您的细心。为不同需求的用户提供个性化的沟通方案,是我们的服务准则。确保每一位用户都能清晰理解报告,至关重要。

2026-04-015人觉得有用
文** 已验证 肺癌家属

家族史筛查用户。预约后收到详细的注意事项短信,很贴心。采血点服务规范,但周末预约比较满,等了一小会儿。抽血技术很好,没感觉。报告出来后,有电话回访询问是否拿到报告并提醒解读服务,这个跟进服务很棒。

机构回复

感谢您的好评!我们通过全流程提示与回访,希望为用户提供闭环服务。关于周末等候问题,我们会尝试通过调配人力或增加时段来优化。感谢您的支持!

2026-03-2867人觉得有用
戴** 已验证 靶向用药参考

流程比我想象的简单太多了!在官网填了信息,立刻就有顾问电话联系,确认细节。采血盒包装得特别严实,冰袋和说明书一目了然。自己预约的护士姐姐态度超好,整个过程真的无痛。

机构回复

“简单”“无痛”是对我们流程设计的最高褒奖。我们会继续优化,确保每位用户都能感受到这份便捷与安心。

2026-03-2631人觉得有用
毛** 已验证 胃癌家属

我自己是医生,也是替家属来了解。除了报告本身的专业性,我特别看重售后跟进。他们提供的报告解读记录非常完整,甚至把提到的相关文献都列了出来,这种严谨的学术态度让我很认可。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定。我们深知严谨是医学检测的生命线,未来会继续夯实学术基础,提供经得起推敲的服务。

2026-03-1632人觉得有用
谭** 已验证 甲状腺结节

妈妈是卵巢癌,主治医生推荐做这个血液检测看看有没有靶向药机会。本来很担心抽血不准,但医生解释得很清楚。预约流程简单,公众号下单后第二天就约好了上门时间。护士操作很专业,妈妈完全没有不适。报告给主治医生看后,确实找到了用药方向。

机构回复

非常感谢您分享宝贵的经历。通过血液无创检测为患者寻找治疗机会,正是我们努力的目标。专业的采样和快速的报告,是我们应该提供的服务。

2026-03-2315人觉得有用
胡** 已验证 体检异常

妈妈是胃癌,但家里有卵巢癌家族史,我作为家属很担心,就做了这个检测。报告不光有基因列表,后面附了整整三页的综合风险分析和健康管理建议,包括我该多久筛查一次乳腺和卵巢,生活方式要注意什么,感觉像拿到了一份长期的健康指南,很实用。

机构回复

能为您和家人的健康管理提供清晰的指引,是我们工作的价值所在。报告中的建议是基于权威指南和您个人情况综合给出的,请定期随访。

2026-03-1050人觉得有用
冯** 已验证 结直肠癌

妈妈是卵巢癌,治疗后在监测期。医生推荐做这个液体活检看有没有复发迹象。价格比组织的贵一点,但妈妈不用再受一次穿刺的罪,我觉得多花点钱买她少受罪,特别值。结果也挺准,和之前的组织检测能对上。

机构回复

感谢您的分享!我们设计血液检测的初衷之一,就是为了让患者能免受重复侵入性检查之苦,尤其适合治疗后的动态监测。结果具有可比性,我们也很欣慰。祝阿姨后续一切顺利!

2025-12-1130人觉得有用
曾** 已验证 淋巴瘤患者

报告出来后有电话解读服务,专家很耐心,用了不少比喻帮我这个外行理解报告里的专业术语,还给了后续行动的建议,不是冷冰冰地给份报告就完了。

机构回复

感谢您的反馈。我们坚信,专业的检测搭配人性化的解读服务,才能真正发挥价值。很高兴我们的专家团队能帮助您清晰理解报告内容。

2025-11-0141人觉得有用
曾** 已验证 结直肠癌

检测是因为我姨妈和妈妈都是乳腺癌。报告的专业性体现在细节:每个突变的致病性证据等级(比如是强证据还是中等证据)都列出来了,不是光给个结论。让我知道自己携带的BRCA2突变是证据确凿的,做预防性切除的决定时更有依据了。

机构回复

感谢您的细心关注。我们坚持在报告中呈现详细的证据等级,正是为了帮助您和医生对结果的可靠性和临床意义有更准确的把握,为重大决策提供扎实依据。

2026-02-1744人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

因为涉及家族遗传信息,我要求检测后销毁我的血液样本。本来以为会很麻烦,没想到客服非常顺畅地帮我走了申请流程,并提供了样本销毁的电子证明。这种尊重用户选择权的态度太好了。

机构回复

再次感谢您的信任!样本的处置权完全属于您。我们提供便捷的样本销毁申请通道并出具证明,这是您的权利,也是我们应尽的义务。很高兴我们的服务能让您满意。

2026-02-2359人觉得有用
田** 已验证 化疗前检测

对检测和保密本身很满意。但后续客服推荐了他们的健康顾问服务,虽然明确说了不需要,还是收到了几次邮件推广。希望能在营销和隐私保护之间划清界限,尊重用户不想被过多打扰的意愿。

机构回复

十分抱歉给您带来了不佳的体验,这确实是我们需要改进的地方。我们已严令禁止客服在用户明确拒绝后进行任何形式的主动营销推广。您的反馈已转达至相关部门严肃整改。

2026-01-169人觉得有用
尹** 已验证 靶向用药参考

给妈妈做的,她乳腺癌术后。当时比较了好几家,这个120基因的定价处于中等,但包含的基因数是最多的,还送了遗传咨询解读,性价比我觉得是高的。咨询师讲得很细,把我们关心的遗传风险都解释了。

机构回复

谢谢您的细致比较和认可!我们致力于在合理的价格内提供尽可能全面的检测与贴心的服务。遗传咨询师的详细解读能让报告发挥最大价值,帮助您和家人更好地管理健康。

2026-01-1945人觉得有用

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